Octubre fue declarado en Argentina como el Mes de las Enfermedades Reumáticas, y en ese marco se desarrollan diversas acciones para dar visibilidad a patologías poco conocidas pero con alto impacto en la salud. Entre ellas, el lupus ocupa un lugar central: se estima que más de 22.000 argentinos conviven con esta enfermedad autoinmune, que puede afectar múltiples órganos y tejidos.

Desde Paraná, el Instituto Cinman impulsa una campaña de difusión encabezada por Lorena Varona, con el objetivo de promover el diagnóstico temprano y brindar información confiable. “Queremos visibilizar una enfermedad que muchas veces pasa inadvertida, pero condiciona la vida de quienes la padecen”, expresó Varona, quien recordó que personalidades como Selena Gómez y Lady Gaga contribuyeron a poner el tema en agenda a partir de sus testimonios.

El reumatólogo entrerriano César Graf explicó que el lupus “es una enfermedad sistémica que puede comprometer desde el cerebro hasta las articulaciones”. Predomina en mujeres jóvenes y suele manifestarse en etapas de cambios hormonales, como la adolescencia o el embarazo. “El sistema inmune ataca las propias células, generando una inflamación que puede dañar distintos órganos. Si se detecta a tiempo, puede controlarse y entrar en remisión”, detalló.

Uno de los signos más característicos es el enrojecimiento facial en forma de “alas de mariposa”, junto a dolores articulares, fatiga, fiebre y alteraciones sanguíneas. En los casos más severos, puede afectar riñones, pulmones, corazón o cerebro. “El diagnóstico temprano evita daños irreversibles y mejora la calidad de vida”, subrayó el especialista.

Graf recordó que el lupus integra el amplio espectro de las enfermedades reumáticas, que superan los 250 tipos y no se limitan a las personas mayores. “Hay chicos que las padecen desde los dos años. Por eso, hoy existen reumatólogos pediátricos que los acompañan hasta la adultez”, explicó.

Aunque el lupus no tiene cura definitiva, los avances en terapias biológicas y tratamientos inmunomoduladores permiten que las personas lleven una vida plena. “El conocimiento salva órganos y mejora vidas”, sostuvo Graf, al destacar el valor de la educación sanitaria y el acompañamiento médico.

Durante octubre, la Asociación Lupus Argentina (ALUA) y otras ONG impulsan en redes sociales campañas de sensibilización bajo etiquetas como #ConcientizaciónReumática. En Entre Ríos, médicos y organizaciones se sumaron para reforzar el mensaje: hablar del lupus y reconocer sus síntomas es una forma de prevenir sus consecuencias más graves.